QIAGEN erweitert Automationsportfolio für Flüssigbiopsien zur Anwendung in Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation

Portfolioerweiterung stärkt QIAGENs Marktführerschaft bei automatisierten Lösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie in Kombination mit kompletten Workflows // Aktualisiertes ccfDNA-Kit mit urinbasiertem Protokoll für die Verwendung auf EZ1- und EZ2-Instrumenten verbessert Flüssigbiopsie-Workflows in der Krebsforschung // Neue QIAsymphony DSP-Circulating-DNA- und Maxi-Kits liefern hochwertige cfDNA für Downstream-Anwendungen

/EIN News/ -- VENLO, Niederlande, Oct. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute wichtige Aktualisierungen seiner Probentechnologielösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie-Anwendungen bekannt gegeben. Die aktualisierten und neuen Kits können in der Forschung sowie in klinischen Bereichen wie der Onkologie, der Pränatalmedizin und der Organtransplantation verwendet werden.

„Die Einführung neuer Kits sowie die Aktualisierungen unserer EZ2 Connect-Plattform unterstreichen das Engagement von QIAGEN, Flüssigbiopsie-Technologien weiter voranzutreiben“, sagte Nitin Sood, Senior Vice President Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Mit diesen Verbesserungen erweitern wir nicht nur unser Portfolio, um den vielfältigen Bedürfnissen unserer Kundinnen und Kunden gerecht zu werden, sondern stärken auch unsere Führungsposition bei hochwertigen, automatisierten Lösungen in wichtigen Bereichen wie Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation.“

Die Flüssigbiopsie ist eine nicht-invasive Methode, bei der Bioflüssigkeitsproben wie Blut oder Urin für den Nachweis und die Überwachung von krankheitsspezifischen Biomarkern verwendet werden. Sie ist vielversprechend für die personalisierte Medizin, insbesondere in der Onkologie, da sie eine Echtzeitüberwachung von Tumoren sowie des Behandlungserfolgs ermöglicht. QIAGENs breites Portfolio an Lösungen für Flüssigbiopsie-Anwendungen deckt dabei alle Arten von Analyten (zirkulierende zellfreie Nukleinsäuren, Tumorzellen, Exosomen) sowie alle molekularen Nachweistechnologien (Next-Generation-Sequencing [NGS], quantitative PCR, digitale PCR) ab.

Die Updates – entwickelt für die Verwendung auf den Instrumenten QIAsymphony und EZ2 Connect – sollen es Forschungs- und Molekulardiagnostiklaboren ermöglichen, die Ergebnisse bei der Verarbeitung höherer Probenvolumina, die für die onkologische Forschung und Diagnostik von entscheidender Bedeutung sind, zu verbessern:

• Das aktualisierte EZ1&2 ccfDNA Kit unterstützt nun die vollautomatisierte, gleichzeitige Verarbeitung von 24 Proben mit bis zu 10 ml Serum oder Plasma – statt der bisherigen 8 ml – einschließlich eines neuen Protokolls für Urin. Diese Verbesserungen wurden speziell für die Krebsforschung und die Entdeckung von Biomarkern entwickelt und ermöglichen höhere Ausbeuten an zirkulierender zellfreier DNA (circulating cell-free DNA, ccfDNA) ohne manuelle Voranreicherungsschritte. Außerdem bieten sie Flexibilität bei nachgelagerten Arbeitsschritten mit geringeren Elutionsvolumina und höheren ccfDNA-Konzentrationen. Dieses Upgrade trägt der steigenden Nachfrage nach größeren Probenmengen Rechnung, die für den Nachweis von niedrigfrequenten Mutationen in Flüssigbiopsien unerlässlich sind.
  
• Das neu eingeführte QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit (96) und das QIAsymphony DSP Circulating DNA Maxi Kit (192) sind vollautomatisierte Kits, die für die Extraktion von ccfDNA aus bis zu 10 ml Probenvolumen optimiert sind. Das reguläre Kit richtet sich an Labore, die gerade erst mit der Flüssigbiopsie beginnen oder nur über eine geringe Probenzahl verfügen, während das Maxi-Kit für Labore konzipiert ist, die routinemäßig mit Flüssigbiopsie-Proben arbeiten. Beide Kits sind für die In-vitro-Diagnostik (IVD) vorgesehen und entsprechen den CE-IVDR-Vorschriften in Europa sowie den FDA-Vorschriften in den USA.
  

Die neuen QIAsymphony-Kits vervollständigen QIAGENs automatisierte DSP Circulating DNA-Produktfamilie und bieten Laboren in Forschung und molekularer Diagnostik eine umfassende Lösung für die ccfDNA-Isolierung, die eine Vielzahl von Probenvolumina und Durchsatzanforderungen unterstützt. Die Kits sind für hochsensitive nachgelagerte Analysen wie Next-Generation-Sequencing (NGS), digitale PCR (dPCR) und Echtzeit-PCR von entscheidender Bedeutung. Somit sind sie ein wesentlicher Bestandteil nicht-invasiver diagnostischer Verfahren, die Patientinnen und Patienten zugutekommen, indem sie einen früheren und genaueren Nachweis von Erkrankungen wie Krebs ermöglichen.

Die Upgrades ergänzen das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das kürzlich von PreAnalytiX, dem Joint Venture von QIAGEN und BD, auf den Markt gebracht wurde. Das neue Set, das von QIAGEN vermarktet wird, ermöglicht eine zuverlässigere Analyse von cfDNA aus Urin als je zuvor.

Weitere Informationen zu QIAGENs Liquid-Biopsy-Portfolio finden Sie unter www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate

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